Ciencia

Pfizer confirma la fecha en que la nueva wonderpill podría estar disponible ya que la fabricación ya comenzó

Pfizer UK ha confirmado que la nueva píldora maravillosa se está fabricando después de anunciar que redujo el riesgo de hospitalización y muerte en un 89 por ciento en estudios. Su píldora antiviral COVID-19 experimental fue desarrollada para prevenir la replicación del SARS-CoV-2 y proteger a las personas del desarrollo de coronavirus severo. Osborn confirmó que la píldora podría estar disponible para los británicos a principios de 2022.

Pfizer dice que la píldora ha demostrado una eficacia extraordinaria en los primeros datos de un gran ensayo clínico de fase 2/3.

En declaraciones a Sky News hoy, el Sr. Osborn dijo: “Ahora estamos trabajando a un ritmo real con los reguladores de todo el mundo y, en particular, en el Reino Unido aquí con la MHRA (Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios).

«Esperamos la presentación en las próximas semanas y, sujeto a su aprobación, es posible que este medicamento esté disponible a principios de 2022».

El gobierno ya ordenó por adelantado un cuarto de millón de esos tratamientos, y Osborn dijo que estarán disponibles.

se produce después de que la MHRA aprobara una píldora similar la semana pasada.

Le dijo a Sky News: «Hemos estado trabajando con el sitio de fabricación a gran escala para asegurarnos de que estamos listos para cualquier próxima aprobación regulatoria tanto aquí en el Reino Unido como más allá».

Si bien los resultados del ensayo clínico de fase 2/3 aún no se han publicado en una revista revisada por pares, la nueva píldora es una adición a una gran lista de tratamientos increíbles que se han desarrollado desde el brote de la pandemia en 2020.

El mes pasado, se anunció una maravillosa píldora antiviral COVID-19 después de que la compañía farmacéutica Merck revelara que su medicamento molnupiravir redujo el riesgo de hospitalización o muerte por COVID-19 en un 50 por ciento.

Junto con 250.000 ciclos del nuevo tratamiento de Pfizer, el Reino Unido también ha ordenado otros 480.000 ciclos de la píldora de molnupiravir.

Pero el nuevo medicamento de Pfizer, Paxlovid, reduce el riesgo de hospitalización o muerte en un 89 por ciento en adultos vulnerables, según han indicado los resultados de un ensayo clínico.

El medicamento debe usarse poco después de que se desarrollen los síntomas en personas con alto riesgo de enfermedad grave.

LEER MÁS: AstraZeneca y Pfizer jabs vinculados con un nuevo efecto secundario

Susan Hopkins, asesora médica en jefe de la Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido, dijo a BBC News el domingo cuando se le preguntó sobre la aprobación del molnupiravir: «Es una gran noticia y comenzará a implementarse a través de un ensayo de medicamentos a fines de este mes / principios de Diciembre.

«El nuevo medicamento de Pfizer probablemente no se autorizará hasta el año nuevo.

«Es probable que todavía falten un par de meses».

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